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UK-Wachhund markiert medizinische KI-Transkriptionsfehler, die Bedenken hinsichtlich der Patientensicherheit aufwerfen
Der britische Aufsichtsbehörden des National Health Service hat eine Warnung herausgegeben, dass KI-Tools zur Transkription von Arzt-Patienten-Gesprächen die Patientensicherheit gefährden, indem sie Arzneimittel- und Krankheitsnamen falsch identifizieren, according to The Guardian. Healthwatch England, eine Patientenrechtsorganisation, hat mehrere Vorfälle hervorgehoben, die zeigen, dass die rasche Einführung dieser Technologie konkrete Risiken für die Versorgungsqualität darstellt.
Falsche Interpretation von „Keine Demyelinisierung“ als „Demyelinisierung“
In einem dokumentierten Fall hat ein KI-Transkriptionssystem fälschlicherweise aufgezeichnet, dass eine weibliche Patientin an „Demyelinisierung“ leidet, einer schweren neurologischen Erkrankung, die mit Multipler Sklerose in Verbindung steht. Die Patientin, eine Mitarbeiterin des NHS, bemerkte die Diskrepanz bei der Überprüfung ihrer MRT-Ergebnisse und korrigierte den Eintrag auf „keine Demyelinisierung“. Sie beschrieb den Vorfall, bei dem die KI eine falsche Diagnose stellte und diese als bloßen Tippfehler abtat, als zutiefst belastende Erfahrung.
Ein weiterer Vorfall betraf ein KI-System, das ein verschriebenes Medikament mit einem anderen Medikament ähnlichen Namens verwechselte, ein Fehler, der von der Patientin und nicht vom verschreibenden Arzt entdeckt wurde. In einem separaten Fall ließ ein von der KI generierter Zusammenfassungsbrief eine Anweisung eines Facharztes aus, dass die Patientin bei ihrem Hausarzt eine Nachbestellung ihrer Migränemedikation anfordern sollte, was sie möglicherweise vom Zugang zu wichtigen Medikamenten abgehalten hätte.
Regulatorische Lücken und das „zweischneidige Schwert“
Healthwatch warnt, dass unentdeckte Fehler zu dauerhaften Bestandteilen der Patientenakten werden können und sich negativ auf zukünftige Behandlungen auswirken. Die Organisation hat zahlreiche Berichte erhalten, in denen Patienten Fehler identifiziert haben, die von den Gesundheitsfachkräften übersehen wurden. Noch kritischer ist, dass die britische Zulassungsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (MHRA) beschlossen hat, diese Tools nicht als Medizinprodukte zu klassifizieren. Folglich fehlt es England an einem landesweiten regulatorischen Rahmen, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten, obwohl derzeit 27 solcher Tools von lokalen Ärzten genutzt werden.
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