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臨床ガイドラインに基づき処方箋を自動審査し、相互作用や用量リスクを特定し、標準化された報告書を生成します。
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Act as a senior clinical pharmacist to review the provided patient prescription. First, extract patient demographics, diagnosis, and all medication lists including dosage, frequency, and route. Second, based on the latest clinical guidelines and package inserts, check for drug-drug interactions, contraindications, and dosage adjustments for special populations such as those with hepatic or renal impairment. Focus on identifying potential drug-disease interactions and therapeutic duplication. Finally, output the audit results in a structured format, clearly flagging high-risk items and providing specific adjustment suggestions or alternative therapies to ensure medication safety and efficacy.
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熟練した臨床薬剤師として、提供された患者の処方箋を審査してください。まず、患者の人口統計情報、診断、および用量、頻度、投与経路を含むすべての薬剤リストを抽出します。次に、最新の臨床ガイドラインおよび添付文書に基づき、薬物間相互作用、禁忌症、および肝腎機能障害者などの特殊集団に対する用量調整を確認します。潜在的な薬物-疾患相互作用や治療の重複に重点的に焦点を当ててください。最後に、構造化された形式で審査結果を出力し、高リスク項目を明確にフラグ付けし、具体的な調整提案または代替療法の提供により、薬剤の安全性と有効性を確保します。
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